【编者按】
随着人们健康水平的提高,社会对“无痛分娩”需求的不断增长,国家卫生健康委发布了《关于开展分娩镇痛试点工作的通知》。时代及医学的发展,产程的特点也发生了变化,其中包括产妇年龄增长、人工破膜增多、三胎政策后经产妇与高龄产妇人群增多、缩宫素使用等干预产程的措施增多等,以上因素均对产程出现了不同程度的影响。
一、关于产时发热
定义:产时发热指产妇在临产后至分娩前的体温升高,大多数研究中产时发热定义为体温≥38℃。
Fusi等在1989年首次描述硬膜外镇痛与产妇产时体温升高之间的关系,随后更多临床研究都证实这一现象。美国妇产科医师学会(ACOG)颁布“2017年产科镇痛和麻醉实践指南”,30%的产妇因硬膜外镇痛出现体温>37.5℃的现象,发生率为1.6%~46.3%。北京大学国际医院产时发热率在13%,无痛分娩率高达80%。
产时发热,无论感染性或非感染性,对母胎新生儿均有影响
对母亲:增加产后出血、难产、阴道助产和剖宫产发生率;
产时发热相关的胎儿和新生儿临床结局
无论病因如何,产前发热对胎儿都有深远的影响,即使没有感染,母体核心温度的升高也可能导致不利的新生儿结局。
二、产时发热临床处理思路
01、评估产程
Step1:已临产患者出现发热,首先行内诊,评估产程阶段;
Step2:根据产程评估,预估距离分娩的时长;
Step3:结合发热的原因区分感染与非感染,这也直接影响临床处理与决断;
Step4:综合表现,进行下一步继续待产或自然产程,抑或是缩短产程或立即终止妊娠。
02、区分感染性与非感染性
非感染性发热
非感染性发热的原因
模仿对无菌性炎症的免疫应答过程,妊娠过程及产程发动自身就存在炎性特征;
胎盘/蜕膜组织及滋养层细胞使孕产妇非淋巴组织产生的细胞因子增多;
即使没有感染,自然产程发动,胎膜及蜕膜处白细胞、促炎细胞因子及其他一些免疫调节分子增多;
剧烈的产痛触发的应激反应也可使白细胞增高。
分娩镇痛与产时发热
孤立性产时发热——产房医护人员经常面临的临床问题
感染性发热
感染性发热的原因
一般由生殖道、呼吸道、泌尿道感染引起;
致病菌包括:支原体占65%、GBS占15%、大肠杆菌占8%;
诊断感染的敏感指标
白细胞计数:妊娠期增高,以中性粒细胞增多为主,特异性差;
03、分析和处理
阴道分娩椎管内镇痛发热只发生在15%~25%产妇,其他的不发热;
择期剖宫产麻醉没有发热的现象;
如果是药物导致发热,但与是否使用阿片类药物、使用哪种局麻药、在什么时候开始使用,似乎都没有太大的联系;
分娩镇痛产时发热似乎并非感染性,却与胎盘炎症性有关,伴随细胞因子IL-6的增加;
使用和不使用分娩镇痛的产妇均会产时发热;
硬膜外镇痛相关性发热仅发生于存在胎盘炎症性因子情况下,而不是镇痛本身;
产时发热鉴别诊断:分娩镇痛前是否有潜在的感染,分娩镇痛导致的产程延长,产程延长的各种处理措施增加了感染的机会;
硬膜外相关性发热归属为孤立性产时发热,需要鉴别诊断;
孤立性母体发热:指单次口腔T≥39℃;或者口腔T38~38.9℃,30 min后复测,仍维持在38~39℃,但不存在其他高危因素;
疑似宫内感染:依靠临床症状,包括产妇产时发热,合并以下至少一项:白细胞增多、宫颈脓性分泌物、胎儿心动过速;
确诊宫内感染:主要依靠羊水检查阳性结果 (革兰染色、血糖、培养结果与感染一致),或者胎盘病理组织学证明胎盘炎症或感染。
怀疑或确诊羊膜腔感染时,使用抗生素;
孤立性产时发热,没有羊膜腔内感染外的其他感染者,也应考虑使用抗生素;
羊膜腔内感染不是独立的剖宫产指征,分娩方式上应遵循产科常规手术指征;
诊断羊膜腔内感染时,或当分娩中出现早发性新生儿败血症的风险因素(例如产妇发烧、胎膜破裂过久,或早产);
加强与新生儿医疗团队进行沟通,以优化新生儿评估和管理。
四、宫内感染的监测
急性临床绒毛膜羊膜炎的主要表现
孕妇体温升高(体温>37.8℃);
早期发现引产过程中绒毛膜羊膜炎措施
每4~8小时监测孕妇的体温、脉搏;
诊断绒毛膜羊膜炎或可疑绒毛膜羊膜炎时,应及时应用广谱抗生素,诊断后应尽快终止妊娠,无法短时间内阴道分娩者,应该选择剖宫产术。
产后诊断非常重要,尤其对新生儿
新生儿耳拭子;
五、降温处理意见
物理降温意见
降温环境温度,增加热散发;
药物降温
口服药物,有效安全;
六、产时发热的处理思路
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