曾经有人告诉过我，不要觉得很乐观，有些事情，是不会随着时间的推移和社会的发展而改变的。
比如说前几天还被推上热搜的「宫颈糜烂」，比如说，很多人依然摆脱不了的「是男是女」这份执念。
昨天上午十点，我接到一位读者这样的信息：
孕早期查抽血染色体能查出来性别吗？
当我解答她这个问题的时候，我还以为她仅仅是问问而已，但是没想到她告诉我，她已经做了。
怎么做的呢？
就是有个人联系她，告诉她在某三甲医院的实验室有「内部渠道」，可以做个B超，抽点血，然后化验出胎儿到底是男是女。
她交了两千五百块，然后得到了这么一个答复：girl
没有任何报告和说明，也没有见到任何检查单，连人都没见到。
她觉得难以相信，找到对方，对方告诉他，我们是内部操作，不可能给你任何化验单，也绝对不会有任何的报告，检查单，所以你爱信不信，反正结果已经给你了，钱也是不退的。
她觉得自己被骗了，所以跑来问我：
到底有没有这个技术？
究竟是不是可以抽点血，就知道肚子里的孩子是男孩还是女孩？
我想了想还是告诉她：
这个技术是有的，但是却并不是这么用的。
我们知道，有些疾病是会遗传的。在这些遗传的疾病中，有这么一类，叫做性连锁遗传病，它是跟性染色体有关的一类遗传性疾病。
在这里面，以X连锁隐性遗传病居多，比如大家比较熟悉点的红绿色盲，还有血友病等等。这类疾病的致病基因，就位于X染色体上面，所以，只要是携带X染色体的男性，是必定会发病的。
谁都不想生下一个注定生来带着疾病的孩子，对不对？
而且，这个病还可能会一直通过染色体遗传下去，这个时候，产前诊断就显得尤为重要。
我不知道，你们之中有多少人见过那些不幸拥有先天性自身缺陷的夫妻，他们可能比任何人都渴望拥有一个正常的，健康的孩子。因为自身本身的缺陷已经无法选择，他们希望无论如何，能让下一代不要遭遇跟自己同样的痛苦。
在X连锁隐性遗传病中，携带致病基因的女性为携带者，如果生育男孩，那么一半可能为患病者，一半为携带者。如果是女孩，那么表型均是正常的，有一半的可能会是携带者。所以，在有这个要求的情况下，提前判断胎儿性别，有助于筛选出患病胚胎，选择人工终止妊娠。
染色体疾病的产前诊断，主要依靠的就是细胞遗传学方法，必须要获得胎儿的细胞和胎儿的染色体。获取细胞和胎儿染色体的方法，常用的有：胚胎植入前遗传学诊断，绒毛穿刺取样，羊膜腔穿刺术，经皮脐血穿刺技术，胎儿组织活检。
绒毛穿刺取样
抽母体血液分离胎儿的游离DNA，这种方法其实应用更多的，应该是在对21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体及性染色体非整倍体进行产前筛查方面。
母血中的游离DNA既来自母体，也来自胎儿胎盘单位，会在分娩后快速从母血中清除。
对于成功实施检测的女性，游离DNA可提供良好的检测效果(唐氏综合征妊娠的检出率至少为99%，筛查阳性率为1/1000-2/1000。
然而，由于存在少数假阴性和假阳性结果，游离DNA检测仍被视为一种筛查性检测。侵入性操作，比如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS)及后续核型分析，才是诊断性检测的金标准，这些才是作为进一步确诊的检查，来推荐用于游离DNA筛查阳性的孕妇，尤其是需要考虑终止妊娠的孕妇。
不过，无论哪一种方法，都不是为了闲得无聊，满足人类的好奇心而用的。
这些技术，也绝对不是为了让某些人，为了达到自己对于胎儿性别选择的目的，而研制出来的。
这种检测，目前在中国大陆是不被允许的，是违反了相关法律法规规定的。
但是，偏偏就是因为如此，反而给了一些人钻空子来行骗的机会，反正是不能公开的，反正我什么都不能给你，反正没有什么正规的手续，反正愿者上钩，你爱信不信，不信拉倒！
我都给你结果了，不信你又能怎么样呢？
反正不是男孩就是女孩，怎么着都有50%的概率不是吗？
我问这位因为觉得自己被骗而郁闷不已的读者：
你为什么会去做这个检查？
她一开始告诉我：就是为了好奇心。
这句话让飒姐我实在忍耐不住，不客气地说：那你这就是不差钱瞎折腾呗。
后来她说，已经有了两个孩子了，犹豫要不要，想着查一下能知道性别，再考虑留不留下来。
我本想问她，是男孩留下来，还是女孩留下来？
但是最后我没有问。
她其实也是够郁闷的，这点飒姐也理解，2500块的钱花出去了，得到的是一个根本自己都不相信的结果，无论要还是不要，相信这个第三胎，对她来说已经变成了一件给自己带来压力和不快的事情。
有时候，遇到这样的病人或者粉丝，我会想：
究竟是社会给了女性这样的压力，还是女性自己跟自己过不去？
为什么就一定非得要追求「儿女双全」？
如果你们能去看一看，那些要不上孩子的，要不上健康孩子的苦命夫妻，会不会觉得自己实在是太不知足了？
如果一开始就觉得这个孩子要不要都行，与其承担流产引产的风险，好好避孕难道不是更简单的一件事吗？
如果被欺骗就是因为自身的执念所带来的代价，那么飒姐真的觉得，它太过昂贵，也太过不值。
因为它本来就完全可以不必发生。
2020
